BROSZURA DLA PACJENTÓW – KLUCZOWE INFORMACJE O PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI NEREK
Broszura, którą prezentujemy jest w całości poświęcona zagadnieniom związanym z PChN, które mogą pomóc pacjentowi.
Broszura, którą prezentujemy jest w całości poświęcona zagadnieniom związanym z PChN, które mogą pomóc pacjentowi.
Ogólnopolskie Stowarzyszenie Moje Nerki prowadzi projekt edukacyjny MOJE NERKI.
Szacuje się, nawet 15 % Polaków, tj. 4,7 mln może chorować na przewlekłą chorobę nerek (PChN), a powikłania z nią związane mogą odpowiadać nawet za 80–100 tys. przedwczesnych zgonów
Ogólnopolskie Stowarzyszenie Moje Nerki przeprowadziło ankietę przedwyborczą wśród kandydatów na posłów i senatorów.
W Polsce jest 20 tys. pacjentów poddawanych dializie ze względu na przewlekłą chorobą nerek (PChN). W zdecydowanej większości przypadków pacjenci spędzają w stacji hemodializ 4 godziny, co drugi dzień.
Ogólnopolskie Stowarzyszenie Moje Nerki i DaVita Polska apelują o natychmiastowe zmiany w opiece nefrologicznej.
Od 1 września pacjenci cierpiący na anemię w przebiegu przewlekłej choroby nerek zyskają dostęp do zupełnie nowej opcji leczenia.
Europejski Tydzień Rekreacji i Edukacji o Zdrowiu Nerek (CREW CAMP) odbył się tego lata w Miraflores de la Sierra w Madrycie w Hiszpanii. Nie zabrakło w nim młodych uczestników z Polski czyli Martyny, Katarzyny, Maksymiliana, Marcina i Jana.
Prof. Beata Naumnik, kierownik I Kliniki Nefrologii i Transplantologii UM w Białymstoku, konsultant wojewódzki do spraw nefrologii w województwie podlaskim w rozmowie z redaktorem Krzysztofem Jakubiak z mzdrowie.pl tłumaczy dlaczego program refundacji flozyn w leczeniu przewlekłej choroby nie zadziałał i co zrobić aby zmienić sytuację.
Latem 2022 roku zapadła decyzja, że konieczne są poważne zmiany związane zarówno z władzami, jak i zakresem działania Stowarzyszenia.